VENTAJAS

  • Economía: 100% de la solución madre es utilizada
  • Precisión de la inyección: +/- 2%
  • Movilidad: asistencia motorizada
  • Confiabilidad: equipo de nueva generación, asistencia a distancia
  • Autonomía: 8h después de 2h de carga de la batería

VIDEO: Posijet®

DESCRIPCIÓN
CARACTERÍSTICAS
TESTIMONIOS
PRODUCTOS ADICIONALES

DESCRIPCIÓN

Posijet® es una solución simple y ergonómica para la preparación e inyección de radiofármacos de alta energía, garantizando condiciones óptimas y seguras de protección radiológica. 

Posijet® prepara, mide e inyecta la dosis prescrita al paciente en condiciones de alta seguridad y fiabilidad

Esta unidad compacta e independiente para la inyección y fraccionamiento de radiofármacos radioprotegido administra en condiciones óptimas, todos los trazadores fluorados multidosis (18F) como 18F-FDG, 18F-DOPA, 18F-COLINA, 18F-FNA, 18F-PSMA… y además trazadores etiquetados con 68Ga, así como Amoníaco marcado con 13N para exámenes cardíacos PET.

Gracias a su nueva aplicación “Therapy”, es también capaz de realizar administraciones lentas en 30 minutos para tratamientos de Radioterapia Interna Vectorizada (VIR). En particular con radiofármacos marcados con 177Lu (177Lu octreotato o 177Lu DOTA-TATE, 177Lu-PSMA-617, etc.). Siendo también posible realizar el fraccionamiento y la administración intravenosa de radiofármacos SPECT marcados con 99mTc.
Para su uso rutinario en diagnóstico, Posijet® tiene una capacidad de muestreo muy fina de 100 μL de la solución madre con un tiempo de preparación de dosis promedio de 50 segundos y una precisión de alrededor del 2%. El tiempo medio de inyección, incluido el enjuague es inferior a 1 minuto 30s.

Posicionándolo como el preparador-inyector blindado más versátil que existe actualmente en el mercado.

Diseñado para reducir la exposición del operador al mínimo :

  • Inyección y enjuagues en modo automático y/o manual.
  • Enjuague de consumibles de solución madre al final del ciclo antes de la descarga.
  • Protección radiológica que garantiza una tasa de dosis inferior a 25 μSv/h.
  • Actualización en tiempo real de la información de la solución madre que permite el monitoreo y control permanente de los usuarios

Posijet® es fácil de utilizar y se adapta a sus hábitos de trabajo :

  • Control automático de la actividad volumétrica de la solución madre.
  • Consumibles rápidos y fáciles de instalar.
  • Interfaz del usuario intuitiva y amena.
  • Función «prueba de vena» antes de la inyección de la dosis del radiofármaco, (volumen del bolo de NaCl parametrizado).
  • Posibilidad de reasignar la dosis preparada con antelación.

En conclusión, Posijet® garantiza las condiciones de administración más seguras para el paciente y el operador

  • Umbral de dosis máxima, detector de burbujas de aire, sensor de fuerza de inyección.
  • Compatibilidad con todos los programas de radiofarmacia, conexión WIFI, ethernet.
  • Sitio web seguro incorporado, permite el control y seguimiento de todas las operaciones efectuadas en el inyector a distancia
  • Tres perfiles de inyección para evitar el riesgo de extravasación.

Para obtener más información sobre sus características, descargue nuestra ficha de producto

ADAPTACIÓN al AMONÍACO 13N:

Esta nueva aplicación específica, indicada principalmente para el diagnóstico por imagen cardíaca PET, convierte al Posijet® en el primer preparador-inyector capaz de administrar 13N. A pesar de su vida media extremadamente corta (10 minutos), el Posijet® prepara con precisión la dosis del paciente y la administra de acuerdo con su estricto protocolo. La retroalimentación entre los Hospitales Universitarios de Ginebra (HUG) y el equipo de desarrollo de Lemer Pax han logrado la adopción del uso rutinario de preparaciones de dosis de amoníaco 13N con el Posijet® a partir de 2019.
Actualmente, el hospital realiza 1.600 exámenes al año aproximadamente, garantizando una reducción considerable de la exposición de su personal médico.

Los productos presentados en esta página son equipos médicos y deben ser utilizados por profesionales de la salud.

CARACTERÍSTICAS

  • Dimensiones: L 616 x A 9302 x A 1261 mm
  • Peso: 380 kg
  • Protección radiológica:dosis emergente a 5 cm de las superficies de las paredes
  • Actividad máxima de la solución madre: 94.8 GBq
  • Volumen máximo de la jeringa: 10 ml
  • Utilización de la solución madre: 100 %
  • Actividad de la dosis paciente: Limitada por la actividad de la solución madre
  • Adaptabilidad con los contenedores de transporte de radiofármacos
  • Mantenimiento a distancia
  • Precisión de la dosis: +/- 2%
  • Clasificación: Dispositivo médico clase IIb
  • Certificación CE 0459
  • Compatibilidad con los programas: Venus, Pharma2000, Pharma Manager, Gera, protocolo DICOM

TESTIMONIOS

PRODUCTOS ADICIONALES

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